Angioedema hereditario — Clasificación y recursos externos CIE 10 D84.1 , T78.3 CIE 9 … Wikipedia Español
Cistinuria — Estructura química de la cistina formada por L cisteína (en condiciones biológicas) Clasificación y recursos externos … Wikipedia Español
Glucosuria — Es la presencia de glucosa en la orina a niveles elevados. La glucosa se reabsorbe en su totalidad a nivel de las nefronas, las unidades funcionales del riñón donde se produce la depuración de la sangre. La glucosuria renal es la consecuencia de… … Wikipedia Español
síndrome de HUNTER — un raro desorden hereditario caracterizado por dwarfismo, cara rústica, hepatoesplenomegalia, contracturas de los dedos y retraso mental y sordera. El desarrollo mental y el habla se retrasan y el niño muestra frecuentes infecciones respiratorias … Diccionario médico
Esquizofrenia — Saltar a navegación, búsqueda Esquizofrenia Clasificación y recursos externos Aviso médico … Wikipedia Español
Tortícolis — Un conejillo de indias con tortícolis. Clasificación y recursos externos CIE 10 M … Wikipedia Español
cistinuria — f. urol. Enfermedad renal congénita autosómica recesiva caracterizada por la alteración de la reabsorción del aminoácido cistina, por lo que éste se elimina en la orina. Está provocada por una disfunción de los túbulos renales y a menudo se… … Diccionario médico
síndrome de KLAUDER — una condición rara de traumatismo de la piel caracterizada por fiebre y síntomas constitucionales en particular por una erupción vesicular en las manos y en los pies y por inflamación de las membranas y orificios mucosos. Se observa con mayor… … Diccionario médico
síndrome de MENDE II — un defecto hereditario congénito de la pigmentación con mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómico, nariz ancha, desplazamiento lateral de los puntos lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la parte media de … Diccionario médico
síndrome de VOGT — 1. (Cécile) un defecto hereditario congénico de la pigmentación que mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómicos, nariz ancha, desplazamiento lateral de los punto lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la… … Diccionario médico
síndrome de WAARDENBURG-KLEIN — un defecto hereditario congénico de la pigmentación que mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómicos, nariz ancha, desplazamiento lateral de los punto lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la parte media de … Diccionario médico